Ana içeriğe geç

4.2.27.D.2 Kazanılmış ağır aplastik anemi endikasyonunda eltrombopag kullanım ilkeleri

Yürürlükteki metinson değişiklik 17 Mayıs 2024

Madde metni

Fıkra 1

Önceki immün sistemi baskılayıcı tedaviye dirençli olan ve yoğun ön tedavi görmüş olup allojenik kök hücre transplantasyonu için uygun olmayan ve hayatı tehdit eden organ kanama riski veya kanaması olan, trombosit sayısı < 20.000 olan edinsel şiddetli aplastik anemili (SAA) erişkin hastalarda tedaviye başlanır.

Fıkra 2

Tedaviye başlandıktan sonra etkin dozu almasına rağmen 12 hafta sonunda trombosit sayısı 20.000’ in altında ise ilaç kesilir. Transfüzyon ihtiyacı olmayan ve trombosit sayısı 20.000’ in üzerinde olan hastalarda ilaca devam edilebilir. Tedavi sırasında hasta trombosit transfüzyonuna bağımlı olursa ve hematolojik yanıt kaybı olursa ilaç kesilir.

Fıkra 3

Bu durumların belirtildiği üçüncü basamak hastanelerde hematoloji uzman hekiminin yer aldığı üç ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Her doz değişikliğinde trombosit sayısı raporun açıklama bölümünde belirtilir. Her raporda hastanın transfüzyona bağımlı olmadığı ve hematolojik yanıt kaybı oluşmadığı belirtilir.

Bu maddeyi uygulayan branşlar

HematolojiReçete ederEltrombopag
HematolojiRapor düzenlerSağlık kurulu raporu3 ay

Değişiklikler

Mevcut metin (17 Mayıs 2024 sürümü)

Kaynak ve yöntem

SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.27.D.2. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).

Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin

Ücretsiz dene