4.2.30.A Pulmoner hipertansiyonda iloprost trometamol (inhaler formu), bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag, tadalafil , epoprostenol , treprostinil sodyum , masitentan+ tadalafil ve ambrisentan kullanım ilkeleri
Yürürlükteki metinson değişiklik 23 Mayıs 2026 (RG 33262)yürürlük 4 Haziran 2026
Madde metni
Fıkra 123 Mayıs 2026'da değişti
DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanan ve sağ kalp keterizasyonu vazoreaktivite testi negatif olan ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastalarda; a) Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf II veya III olan hastalarda mono veya ikili kombinasyon (yetişkin için sadece ambrisentan veya masitentan ile tadalafil veya sildenafil kombinasyonu, 1-17 yaş için sadece bosentan ile sildenafil kombinasyonu , 2-17 yaş için sadece bosentan ile tadalafil kombinasyonu) tedavisine başlanması halinde,
b) Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf IV olan hastalarda mono, ikili veya üçlü kombinasyon tedavisine başlanması halinde,
c) Epoprostenol etkin maddeli ilacın yalnızca; fonksiyonel kapasitelerinin NYHA sınıf III veya IV olan hastalarda kullanılması halinde,
ç) Treprostinil sodyum etkin maddeli ilacın yalnızca; fonksiyonel kapasitelerinin NYHA sınıf III olan idiyopatik veya kalıtsal hastalarda kullanılması halinde,
d) 23 Mayıs 2026'da değişti Masitentan+tadalafil etkin maddelerini sabit dozda içeren ilaçlar; son 3 ayda masitentan 10 mg ve tadalafil 40 mg (20 mg x 2) dozlarını içeren ilaçların birlikte kullanımı ile stabilize olan hastalarda tedaviye başlanması halinde,
bedeli Kurumca karşılanır.
Fıkra 2
Hastaların üç aylık tedavi sonrası kontrolünde, klinik efor kapasitesi (6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi), hemodinami veya ekokardiyografik verilerinde düzelme olması veya stabil kalması durumunda tedaviye devam edilebilir. Üçüncü ay kontrolünde Pulmoner Arteryel Basınçta (PAB) azalma olmaması (PAB'ın değişmemesi veya artması) veya fonksiyonel kapasitesinde düzelme olmaması halinde mono tedavi alanlarda ikili kombinasyon tedavilerine, ikili kombinasyon tedavi alanlarda üçlü kombinasyon tedavisine geçilebilir. Kombine tedaviye geçildikten sonra başlangıç kriterleri ve PAB’da azalma olması şartı aranmaz.
a) Sildenafil etkin maddeli ilaçlardan Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonunda 1-17 yaş pulmoner arteryel hipertansiyon endikasyonu bulunan ilaçlar için 7 yaş altı hastalarda klinik efor kapasitesi koşulu aranmaz.
Fıkra 3
Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde yukarıda açıklanan hususlar doğrultusunda sağlık kurulu raporunda belgelenecektir.
Fıkra 4
İlgili ilaçlar üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında bu durumların belirtildiği kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak belirtilen hekimlerce reçete edilir.
Fıkra 5
Seleksipag yalnızca; endotelin reseptör antagonisti (ERA) ve/veya fosfodiesteraz Tip 5 (PDE-5) inhibitörü ile tedavinin yetersiz olduğu hastalarda kombinasyon tedavisi şeklinde kullanılması halinde (iloprost trometamol (inhaler formu) ile birlikte kullanımı hariç olmak üzere) bedelleri Kurumca karşılanır.
Fıkra 6
Bosentan , masitentan ve ambrisentan kombine kullanılamaz.
Fıkra 7
Sildenafil , riociguat ve tadalafil kombine kullanılamaz.
Fıkra 8
İloprost trometamol (inhaler formu) , epoprostenol , treprostinil sodyum ve seleksipag kombine kullanılamaz.
Fıkra 9
Epoprostenol etken maddeli ilacın böbrek diyalizi endikasyonunda bedeli Kurumca karşılanmaz.
Fıkra 10
Bosentan etkin maddesini 32 mg dozunda içeren ilaçlar pulmoner arteriyel hipertansiyonda; yukardaki fıkralarda belirtilen koşulları sağlayan 30 kg altı pediatrik hastalar veya kilo sınırı aranmaksızın yutma güçlüğü olan (yoğun bakımda tedavi gören veya entübe veya ağızdan beslenemeyen veya nazogastrik beslenme zorunluluğu olan) hastalarda reçetelenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.
Bu maddeyi uygulayan branşlar
| Branş | Yetki | Rapor türü veya ilaç grubu | Süre |
|---|---|---|---|
| Kalp ve Damar Cerrahisi | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Kalp ve Damar Cerrahisi | Reçete eder | iloprost trometamol, bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag | |
| Göğüs Hastalıkları | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Kardiyoloji | Reçete eder | iloprost trometamol, bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag | |
| Çocuk Kardiyolojisi | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Göğüs Hastalıkları | Reçete eder | iloprost trometamol, bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag | |
| Kardiyoloji | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Çocuk Kardiyolojisi | Reçete eder | iloprost trometamol, bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag |
Değişiklikler
- Değişiklik makalesi →
23 Mayıs 2026RG sayı 332622 cümle değişti
Resmî Gazete metniyürürlük 4 Haziran 2026
Kaynak ve yöntem
SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.30.A; RG 23 Mayıs 2026, sayı 33262. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).
Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin
Ücretsiz dene