Ana içeriğe geç

4.2.33.F Ranibizumabın prematüre retinopatisi tedavisinde kullanım ilkeleri

Yürürlükteki metin31 Aralık 2025 işlenmiş SUT metni

Madde metni

Fıkra 1

Ranibizumab etkin maddesini içeren ilaçların, erken doğmuş bebeklerde - Prematüre Retinopatisinin (ROP) zon I (evre 1+, 2+, 3 veya 3+), zon II (evre 3+) veya APROP (Agresif Posterior ROP) hastalığının tedavisinde; 1 doz intravitreal bevacizumab uygulanıp cevap alınamayan, vasküler aktivitesi devam eden olgulara bevacizumabtan en az 4 hafta sonra ve en fazla 2 doz (en az 4 hafta ara ile) için bu durumun belirtildiği üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında en az biri göz hastalıkları uzman hekimi olmak kaydıyla düzenlenen sağlık kurulu raporuna istinaden göz hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.

Bu maddeyi uygulayan branşlar

Göz HastalıklarıReçete ederRanibizumab
Göz HastalıklarıRapor düzenlerSağlık kurulu raporu

Değişiklikler

Mevcut metin (31 Aralık 2025 işlenmiş SUT metni)

Kaynak ve yöntem

SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.33.F. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).

Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin

Ücretsiz dene