4.2.33.F Ranibizumabın prematüre retinopatisi tedavisinde kullanım ilkeleri
Yürürlükteki metin31 Aralık 2025 işlenmiş SUT metni
Madde metni
Fıkra 1
Ranibizumab etkin maddesini içeren ilaçların, erken doğmuş bebeklerde - Prematüre Retinopatisinin (ROP) zon I (evre 1+, 2+, 3 veya 3+), zon II (evre 3+) veya APROP (Agresif Posterior ROP) hastalığının tedavisinde; 1 doz intravitreal bevacizumab uygulanıp cevap alınamayan, vasküler aktivitesi devam eden olgulara bevacizumabtan en az 4 hafta sonra ve en fazla 2 doz (en az 4 hafta ara ile) için bu durumun belirtildiği üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında en az biri göz hastalıkları uzman hekimi olmak kaydıyla düzenlenen sağlık kurulu raporuna istinaden göz hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.
Bu maddeyi uygulayan branşlar
| Branş | Yetki | Rapor türü veya ilaç grubu |
|---|---|---|
| Göz Hastalıkları | Reçete eder | Ranibizumab |
| Göz Hastalıkları | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu |
Değişiklikler
Mevcut metin (31 Aralık 2025 işlenmiş SUT metni)
Kaynak ve yöntem
SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.33.F. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).
Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin
Ücretsiz dene