4.2.50 Chenodeoxycholic Acid kullanım ilkeleri
Yürürlükteki metinson değişiklik 3 Eylül 2022
Madde metni
Fıkra 1
Yalnızca, Cerebrotendinous Xanthomatosis hastalığının tedavisinde “CYP27A1 genindeki mutasyonun belgelendirilmesi ve üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucusunda en az bir çocuk metabolizma veya çocuk endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, çocuk metabolizma, çocuk endokrinoloji ve metabolizma veya çocuk/erişkin nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
Bu maddeyi uygulayan branşlar
| Branş | Yetki | Rapor türü veya ilaç grubu | Süre |
|---|---|---|---|
| Çocuk Endokrinolojisi | Reçete eder | Chenodeoxycholic Acid | |
| Çocuk Metabolizma Hastalıkları | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu | 1 yıl |
| Çocuk Metabolizma Hastalıkları | Reçete eder | Chenodeoxycholic Acid | |
| Nöroloji | Reçete eder | Chenodeoxycholic Acid |
Değişiklikler
Mevcut metin (3 Eylül 2022 sürümü)
Kaynak ve yöntem
SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.50. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).
Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin
Ücretsiz dene