4.2.69 Sakrosidaz kullanım ilkeleri
Yürürlükteki metinson değişiklik 4 Nisan 2025
Madde metni
Fıkra 1
Sükraz-izomaltaz eksikliği klinik tablosu bulunan ve sükraz-izomaltaz (SI) geninde homozigot mutasyonu ya da bileşik heterozigot mutasyonu genetik analiz ile kanıtlanmış jeneralize sükraz-izomaltaz eksikliği olan;
a) Pediatrik hastaların tedavisi için
üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen ve yukarıda yer alan tanı kriterlerinin belirtildiği, en az bir çocuk gastroentroloji uzman hekiminin yer aldığı üç çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimince düzenlenecek sağlık kurulu raporuna istinaden çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde,
b) Yetişkin hastaların tedavisi için
üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen ve yukarıda yer alan tanı kriterlerinin belirtildiği, en az bir gastroentereoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna istinaden gastroentereloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde,
bedeli Kurumca karşılanır.
Bu maddeyi uygulayan branşlar
| Branş | Yetki | Rapor türü veya ilaç grubu |
|---|---|---|
| Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | Reçete eder | Sakrosidaz |
| Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | Rapor düzenler | Sağlık kurulu raporu |
Değişiklikler
Mevcut metin (4 Nisan 2025 sürümü)
Kaynak ve yöntem
SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.69. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).
Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin
Ücretsiz dene