4.2.1.C Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
Yürürlükteki metinson değişiklik 3 Aralık 2025
Madde metni
Fıkra 1
Tedaviye uzun süre ara veren (Rituksimab için 12 ay diğer etkin maddeler için 6 ay ve daha uzun süre) hastalarda özel düzenlemeler saklı kalmak kaydıyla yeniden başlangıç kriterleri aranır.
Fıkra 2 · Ara vermeden
etkisizlik veya yan etki nedeniyle ilaç değişiminin yapılması halinde özel düzenlemeler saklı kalmak kaydıyla tedaviye başlangıç dozu ile başlanır.
Fıkra 3
Aynı hasta için iki farklı tanı ile iki farklı anti-TNF veya anti-TNF dışındaki iki farklı biyolojik ajanın birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
Fıkra 4
Tedavi basamaklarında değişiklik yapılması halinde tedavinin başlandığı tarihteki Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan başlangıç kriterleri geçerlidir.
Fıkra 5
Tanı değişikliğinin oluşması halinde yeni tanıda idame kriterleri geçerlidir.
Alt maddeler
- 4.2.1.C-1Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C-2Rituksimab
- 4.2.1.C-3Abatasept
- 4.2.1.C-4Ustekinumab
- 4.2.1.C-5Tosilizumab
- 4.2.1.C-6Tofacitinib, upadasitinib , abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C-7Kanakinumab , anakinra
- 4.2.1.C-8Vedolizumab
- 4.2.1.C-9Sekukinumab
- 4.2.1.C-10İksekizumab
- 4.2.1.C-11Guselkumab
- 4.2.1.C-12Risankizumab
- 4.2.1.C-13Apremilast
- 4.2.1.C-14Bimekizumab
Değişiklikler
Mevcut metin (3 Aralık 2025 sürümü)
Kaynak ve yöntem
SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.1.C. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).
Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin
Ücretsiz dene