4.2.1.C-3 Abatasept
Yürürlükteki metinson değişiklik 29 Ağustos 2026 (RG 33355)yürürlük 5 Eylül 2026
Madde metni
Fıkra 1 · Romatoid artritli erişkin hastalarda
a) 29 Ağustos 2026'da değişti Aktif romatoid artriti bulunan, en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda methotrexat ile birlikte, tüm romatoloji uzman hekimleri veya üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir.
b) İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede DAS 28 skorunda 0,6 puandan fazla düşme olması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile 3 ay daha tedaviye devam edilir.
c) Bu raporun süresi sonunda DAS 28 skorunda toplam 1,2 puandan fazla düşme olması halinde bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir.
ç) Tedavinin devamında DAS 28 kriterine 6 ayda bir bakılır, başlangıç ve yeni DAS 28 skorları her 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilir. Tedaviye rağmen hastanın DAS 28 skorunda, başlangıç DAS 28 skoruna göre, 1,2 puandan fazla düşme olmaması halinde tedavi sonlandırılır.
d) 29 Ağustos 2026'da değişti Bu bendi ihdas eden Tebliğ ile (a) bendinde yapılan düzenlemenin yürürlük tarihi öncesi ilaca başlamış hastaların yukarıdaki devam şartlarını sağlaması durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.
Fıkra 2
Juvenil romatoid artritli (poliartiküler-idiyopatik) hastalarda;
a) 3 aylık anti-TNF tedavisine rağmen ACR pediatrik 30 cevap kriterine ulaşamayan çocuk hastalarda methotrexat ile kombinasyon halinde, yalnızca üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında içinde en az bir çocuk romatoloji uzmanının bulunduğu 3 (üç) ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.
.
b) İlk 3 aylık abatasept kullanımı sonunda ACR pediatrik 30 cevabına ulaşmış hastalar için bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilir. Bu raporun süresi sonunda hastanın ACR pediatrik cevap kriterinin 50 ve üzerinde olması halinde bu durumun 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir. Tedavinin devamında 6 ayda bir ACR pediatrik cevap kriterine bakılır, başlangıç ve ACR cevap kriterleri her sağlık kurulu raporunda belirtilir. Tedaviye rağmen ACR pediatrik cevap kriteri 50’ye ulaşmayan hastalarda abatasept tedavisine devam edilmez.
Bu maddeyi uygulayan branşlar
| Branş | Yetki | Rapor türü veya ilaç grubu | Süre |
|---|---|---|---|
| Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon | Reçete eder | Abatasept | |
| İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları | Rapor düzenler | sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Romatoloji | Rapor düzenler | sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Çocuk Romatolojisi | Reçete eder | Abatasept | |
| Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | Reçete eder | Abatasept | |
| Romatoloji | Reçete eder | Abatasept | |
| Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon | Rapor düzenler | sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| Çocuk Romatolojisi | Rapor düzenler | sağlık kurulu raporu | 3 ay |
| İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları | Reçete eder | Abatasept |
Değişiklikler
- Değişiklik makalesi →
29 Ağustos 2026RG sayı 333552 cümle değişti
Resmî Gazete metniyürürlük 5 Eylül 2026
Kaynak ve yöntem
SGK işlenmiş SUT metni, madde 4.2.1.C-3; RG 29 Ağustos 2026, sayı 33355. Metinler resmi kaynaktan alınmıştır (FSEK md. 31).
Reçetenizi güncel SUT'a göre kontrol edin
Ücretsiz dene